ປ້າຍໂຄສະນາໄຮໂດເຈນ

ໂຮງງານຜະລິດອາຍແກັສທໍາມະຊາດ SMR Hydrogen

  • ອາຫານປະເພດ: ອາຍແກັສທຳມະຊາດ, ແກ໊ສ, LPG, naphtha
  • ລະດັບຄວາມອາດສາມາດ: 10 ~ 50000Nm3 / h
  • H2ຄວາມບໍລິສຸດ: ໂດຍປົກກະຕິ 99.999% ໂດຍ vol.(ທາງເລືອກ 99.9999% ໂດຍສະບັບ.)
  • H2ຄວາມກົດດັນການສະຫນອງ: ປົກກະຕິ 20 bar (g)
  • ການດໍາເນີນງານ: ອັດຕະໂນມັດ, PLC ຄວບຄຸມ
  • Utilities: ສໍາລັບການຜະລິດ 1,000 Nm³/h H2ຈາກ​ອາຍ​ແກ​ັ​ສ​ທໍາ​ມະ​ຊາດ​ອຸ​ປະ​ກອນ​ດັ່ງ​ຕໍ່​ໄປ​ນີ້​ແມ່ນ​ຕ້ອງ​ການ​:
  • 380-420 Nm³/h ອາຍແກັສທໍາມະຊາດ
  • ນ້ໍາອາຫານ 900 ກິໂລຕໍ່ຊົ່ວໂມງ boiler
  • ພະລັງງານໄຟຟ້າ 28 kW
  • 38 m³ / h ນ້ໍາເຢັນ *
  • * ສາ​ມາດ​ຖືກ​ທົດ​ແທນ​ໂດຍ​ການ​ເຮັດ​ໃຫ້​ຄວາມ​ເຢັນ​ອາ​ກາດ​
  • ຜະ​ລິດ​ຕະ​ພັນ: ອາຍ​ແກ​ັ​ສ​ທີ່​ສົ່ງ​ອອກ​, ຖ້າ​ຫາກ​ວ່າ​ຕ້ອງ​ການ​

ແນະນຳຜະລິດຕະພັນ

ຂະບວນການ

ການຜະລິດໄຮໂດຣເຈນຈາກອາຍແກັສທໍາມະຊາດແມ່ນເພື່ອປະຕິບັດປະຕິກິລິຍາທາງເຄມີຂອງອາຍແກັສທໍາມະຊາດຄວາມກົດດັນແລະ desulfurized ແລະໄອນ້ໍາໃນການປະຕິຮູບພິເສດເຕີມດ້ວຍ catalyst ແລະສ້າງອາຍແກັສປະຕິຮູບດ້ວຍ H₂, CO₂ ແລະ CO, ປ່ຽນ CO ໃນອາຍແກັສປະຕິຮູບເປັນ CO₂ ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນສະກັດ. H₂ ທີ່​ມີ​ຄຸນ​ສົມ​ບັດ​ຈາກ​ອາຍ​ແກ​ັ​ສ​ການ​ປະ​ຕິ​ຮູບ​ໂດຍ​ການ​ດູດ​ຄວາມ​ດັນ swing adsorption (PSA​)​.

ການອອກແບບໂຮງງານຜະລິດ Hydrogen ແລະການຄັດເລືອກອຸປະກອນຜົນໄດ້ຮັບຈາກການສຶກສາວິສະວະກໍາ TCWY ຢ່າງກວ້າງຂວາງແລະການປະເມີນຜົນຂອງຜູ້ຂາຍ, ໂດຍສະເພາະແມ່ນການເພີ່ມປະສິດທິພາບດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

1. ຄວາມປອດໄພແລະຄວາມສະດວກໃນການດໍາເນີນງານ

2. ຄວາມຫນ້າເຊື່ອຖື

3. ການຈັດສົ່ງອຸປະກອນສັ້ນ

4. ວຽກງານພາກສະໜາມຂັ້ນຕ່ຳ

5. ທຶນແຂ່ງຂັນແລະຄ່າໃຊ້ຈ່າຍໃນການດໍາເນີນງານ

jt

(1) ອາຍແກັສທໍາມະຊາດ Desulfurization

ຢູ່ທີ່ອຸນຫະພູມແລະຄວາມກົດດັນທີ່ແນ່ນອນ, ດ້ວຍອາຍແກັສອາຫານໂດຍຜ່ານການຜຸພັງຂອງ manganese ແລະ zinc oxide adsorbent, ຊູນຟູຣິກທັງຫມົດໃນອາຍແກັສອາຫານຈະປິດຕ່ໍາກວ່າ 0.2ppm ຂ້າງລຸ່ມນີ້ເພື່ອຕອບສະຫນອງຄວາມຕ້ອງການຂອງ catalysts ສໍາລັບການປະຕິຮູບໄອນ້ໍາ.

ປະຕິກິລິຍາຕົ້ນຕໍແມ່ນ:

COS+MnOjtMnS+CO2

MnS+H2jtMnS+H2O

H2S+ZnOjtZnS+H2O

(2) NG Steam Reforming

ຂະບວນການປະຕິຮູບໄອນ້ໍາໃຊ້ໄອນ້ໍາເປັນທາດອອກຊິແດນ, ແລະໂດຍ catalyst nickel, hydrocarbons ຈະໄດ້ຮັບການປະຕິຮູບເປັນອາຍແກັສດິບສໍາລັບການຜະລິດອາຍແກັສ hydrogen.ຂະບວນການນີ້ແມ່ນຂະບວນການ endothermic ທີ່ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການສະຫນອງຄວາມຮ້ອນຈາກພາກສ່ວນ radiation ຂອງ furnace.

ປະຕິກິລິຍາຕົ້ນຕໍໃນການປະກົດຕົວຂອງ nickel catalysts ມີດັ່ງນີ້:

CnHm+nH2O = nCO+(n+m/2)H2

CO+H2O = CO2+H2     △H°298= – 41KJ/mol

CO+3H2 = ຊ4+H2O △H°298= – 206KJ/mol

(3) ການຊໍາລະລ້າງ PSA

ໃນຖານະເປັນຂະບວນການຂອງຫນ່ວຍງານເຄມີ, ເຕັກໂນໂລຊີການແຍກອາຍແກັສ PSA ໄດ້ພັດທະນາຢ່າງໄວວາເປັນລະບຽບວິໄນເອກະລາດ, ແລະຫຼາຍແລະຫຼາຍໄດ້ນໍາໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນຂົງເຂດຂອງ petrochemical, ເຄມີ, ໂລຫະ, ເອເລັກໂຕຣນິກ, ການປ້ອງກັນຊາດ, ຢາປົວພະຍາດ, ອຸດສາຫະກໍາເບົາ, ກະສິກໍາແລະການປົກປັກຮັກສາສິ່ງແວດລ້ອມ. ອຸດສາຫະກໍາ, ແລະອື່ນໆໃນປັດຈຸບັນ, PSA ໄດ້ກາຍເປັນຂະບວນການຕົ້ນຕໍຂອງ H2ການ​ແຍກ​ອອກ​ທີ່​ມັນ​ໄດ້​ຖືກ​ນໍາ​ໃຊ້​ສໍາ​ເລັດ​ຜົນ​ສໍາ​ລັບ​ການ​ຊໍາ​ລະ​ແລະ​ການ​ແຍກ​ອອກ​ຂອງ​ກາກ​ບອນ dioxide​, ກາກ​ບອນ monoxide​, ໄນ​ໂຕຣ​ເຈນ​, ອົກ​ຊີ​ເຈນ​, methane ແລະ​ອາຍ​ແກ​ັ​ສ​ອຸດ​ສາ​ຫະ​ກໍາ​ອື່ນໆ​.

ການສຶກສາຄົ້ນພົບວ່າວັດສະດຸແຂງບາງທີ່ມີໂຄງສ້າງ porous ທີ່ດີສາມາດດູດຊຶມໂມເລກຸນຂອງນ້ໍາ, ແລະວັດສະດຸດູດຊຶມດັ່ງກ່າວເອີ້ນວ່າສານດູດຊຶມ.ເມື່ອໂມເລກຸນຂອງນ້ໍາຕິດຕໍ່ກັບຕົວດູດຊຶມແຂງ, ການດູດຊຶມເກີດຂື້ນທັນທີ.ການດູດຊຶມເຮັດໃຫ້ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງໂມເລກຸນທີ່ຖືກດູດຊຶມໃນນ້ໍາແລະຫນ້າດິນດູດຊຶມ.ແລະໂມເລກຸນ adsorbed ໂດຍ absorbent ຈະໄດ້ຮັບການ enriched ເທິງຫນ້າດິນຂອງມັນ.ຕາມປົກກະຕິ, ໂມເລກຸນທີ່ແຕກຕ່າງກັນຈະສະແດງໃຫ້ເຫັນລັກສະນະທີ່ແຕກຕ່າງກັນໃນເວລາທີ່ດູດຊຶມໂດຍ adsorbents.ນອກ​ຈາກ​ນີ້​ຍັງ​ສະ​ພາບ​ການ​ພາຍ​ນອກ​ເຊັ່ນ​: ອຸນ​ຫະ​ພູມ​ຂອງ​ນ​້​ໍ​າ​ແລະ​ຄວາມ​ເຂັ້ມ​ແຂງ (ຄວາມ​ກົດ​ດັນ​) ຈະ​ມີ​ຜົນ​ກະ​ທົບ​ໂດຍ​ກົງ​.ເພາະສະນັ້ນ, ພຽງແຕ່ເນື່ອງຈາກປະເພດຂອງລັກສະນະທີ່ແຕກຕ່າງກັນນີ້, ໂດຍການປ່ຽນແປງຂອງອຸນຫະພູມຫຼືຄວາມກົດດັນ, ພວກເຮົາສາມາດບັນລຸການແຍກແລະການບໍລິສຸດຂອງປະສົມ.

ສໍາລັບພືດຊະນິດນີ້, adsorbent ຕ່າງໆແມ່ນເຕັມໄປຢູ່ໃນຕຽງ adsorption.ໃນເວລາທີ່ອາຍແກັສປະຕິຮູບ (ປະສົມອາຍແກັສ) ໄຫຼເຂົ້າໄປໃນຖັນ adsorption (ຕຽງ adsorption) ພາຍໃຕ້ຄວາມກົດດັນສະເພາະໃດຫນຶ່ງ, ເນື່ອງຈາກລັກສະນະ adsorption ທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງ H.2, CO, CH2, CO2, ຯ ລະຯ CO, CH2ແລະ CO2ຖືກດູດຊຶມໂດຍ adsorbents, ໃນຂະນະທີ່ H2ຈະໄຫຼອອກຈາກເທິງຂອງຕຽງເພື່ອໃຫ້ໄດ້ໄຮໂດເຈນຜະລິດຕະພັນທີ່ມີຄຸນວຸດທິ.